磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法 100 管/96 樣

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：

PEPC（EC 4.1.1.31）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中，是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶，對(duì)三羧酸循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。

測(cè)定原理：

PEPC 催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2 生成草酰乙酸和HPO4^2-，蘋(píng)果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和 NADH 生成蘋(píng)果酸和NAD⁺，在 340nm 測(cè)定NADH 減少速率，計(jì)算PEPC 活性。

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶試劑盒 糖代謝系列

組成：

自備儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

樣本的前處理：

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟和加樣表：

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm，蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定

（1） 取試劑二瓶一瓶，加入 6ml 試劑一和 4.2ml 蒸餾水充分混勻，置于 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其它物種）水浴 5min；現(xiàn)配現(xiàn)用。

（2） 試劑三工作液的配制：將試劑三原液：試劑三稀釋液=1μl:329μl 稀釋?zhuān)靹?，用多少配多少?/span>

（3） 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、20μl 試劑三、170μl 試劑二，混勻，立即記錄 340nm處 20s 時(shí)的吸光值A1 和 5min20s 后的吸光值A2，計(jì)算ΔA=A1-A2。

PEPC 活性計(jì)算：

a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、血清（漿）PEPC 活力計(jì)算

單位定義：每毫升血清（漿）每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPC（nmol/min/ml）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷V 樣÷T=643×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 PEPC 活力計(jì)算

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義：每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPC（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義：每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPC（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=643×ΔA÷W

（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位定義：每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPC（nmol/min/10⁴ cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=1.286×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，2×10^-4 L；ε：NADH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm； V 樣：加入樣本體積，0.01 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時(shí)間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬(wàn)。

b. 用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、血清（漿）PEPC 活力計(jì)算

單位定義：每毫升血清（漿）每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPC（nmol/min/ml）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷V 樣÷T=1286×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 PEPC 活力計(jì)算

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算

?

單位定義：每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPC（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義：每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPC（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=1286×ΔA÷W

（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位定義：每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPC（nmol/min/10⁴ cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=2.572×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，2×10^-4 L；ε：NADH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm；d：96 孔板光徑，0.5cm； V 樣：加入樣本體積，0.01 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時(shí)間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬(wàn)。

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶試劑盒 糖代謝系列